글 모음

지질다당류(LPS)와 TLR4 신호가 패혈증, 대사질환, 신장질환, 암, 치매 등 다양한 질환에서 직접 원인이 아닌 염증 악화 인자로 작용하는 기전을 정리합니다.

면역증강제(immune booster), 면역보조제(immune support), 항염증성 식품을 작용기전 중심으로 구분하고, 면역력을 높이기 위한 현실적인 선택 기준을 정리합니다.

면역(immunity)과 면역력은 명확한 실체라기보다 은유에서 출발한 개념이며, 이 언어적 출발점은 면역학이라는 학문의 성격을 규정해 왔다.

면역증강제를 직접 사용하지 않고도 판단할 수 있는 기준을 식세포 면역, Th1 면역, 항암·항바이러스·알레르기 개선이라는 공통 작용기전을 중심으로 정리합니다.

면역증강제가 일반 의약품과 근본적으로 다른 이유를 반감기, 분자량, 흡수 방식, 즉효성이라는 관점에서 면역학적으로 정리합니다.

체온이 1도 낮아지면 면역력이 30% 감소한다는 주장의 근거와 한계를 살펴보고, 체온 저하가 면역 문제의 원인인지 결과인지를 면역학적 관점에서 정리합니다.

타이모신 알파1의 실제 작용 기전과 흉선·TLR 신호의 의미를 정리하고, 항암면역과 생활면역에 대한 과도한 기대와 인터넷상의 오류를 면역학적으로 짚어봅니다.

타이모신 알파1의 TLR 결합 기전을 DAMP-like 면역조절 신호라는 관점에서 정리하고, 면역증강제·항암 효과에 대한 과도한 기대와 한계를 면역학적으로 분석합니다.

LPS는 단순한 독소가 아니라 선천면역이 박테리아가 침입했다는 ‘위험’을 인식하는 기준선입니다. TLR4–LPS 축을 통해 왜 이 신호가 강력할 수밖에 없는지를 면역 회로 관점에서 정리합니다.

LPS가 체내에 유입된 이후 TLR4 인식을 거쳐 사이토카인, 지질 매개체, 탐식과 종결 회로로 이어지며 염증의 형태가 만들어지고 종료되는 과정을 하나의 연속된 면역 신호 흐름으로 정리합니다.

조절 T세포(Treg) 연구의 결정적 전환점이 된 2025년 노벨 생리의학상은 왜 시몬 사카구치의 단독 수상이 아니었을까. 그 과학적·역사적 이유를 Treg–FOXP3 연구의 구조 속에서 살펴봅니다.

조절 T세포(Treg)의 발견은 면역 억제를 이해하는 데서 끝나지 않았다. 이 개념은 암 면역치료와 자가면역 질환 치료라는 상반된 두 방향으로 임상 의학을 재편했다.

NF-κB 신호전달 경로의 발견 배경부터 활성화 기전, 면역과 염증에서의 역할까지를 정리한 면역학 중급 입문 글

암을 치료하는 면역관문억제제는 왜 장염, 피부염, 갑상선염 같은 자가면역 부작용을 일으킬까. 그 답은 조절 T세포(Treg)라는 면역의 브레이크에 있다.

TLR4에 결합한 LPS가 MyD88과 TRIF 신호전달을 통해 염증을 유도하는 과정을 정리하고, 탐식작용이 염증 없이 면역력을 높일 수 있는 핵심 기전임을 설명합니다.

갈렉틴은 당 구조와의 상호작용을 통해 T 세포 신호, 항원제시 세포 기능, 염증 반응의 방향을 조절하며 면역 관용으로의 전환을 유도합니다.

TLR4–NF-κB 신호는 왜 무한히 지속되지 않는가. A20이 면역계의 핵심 음성 피드백 스위치로 작동하는 분자 논리를 정리합니다.

갈렉틴-9은 TIM-3 수용체를 통해 Th1 중심 염증 반응을 억제하고, 감염 후반과 만성 염증 상황에서 면역 전략을 전환시키는 핵심 조절 분자입니다.

탐식은 단순한 제거 과정이 아니라 염증을 끝내기 위한 면역 재프로그래밍 신호이다. 대식세포가 탐식 이후 어떻게 염증을 낮추고 회복 단계로 전환되는지를 정리한다.

면역 기억은 항상 공격을 강화하지 않는다. 탐식과 조절적 항원제시 이후 형성되는 tolerogenic memory와 regulatory T cell memory의 개념을 통해 만성 염증과 자가면역을 재해석한다.

NRF2는 염증을 억제하기 위해 켜지는 분자가 아니라, 지속된 염증과 스트레스 속에서 세포가 생존을 선택할 때 활성화되는 전사 프로그램이다.

면역세포를 선천면역과 적응면역이라는 큰 흐름으로 나누어, 초보자도 이해하기 쉽게 정리한 면역세포 입문 가이드입니다.

감염 시 면역세포가 병원균을 인식하고 탐식작용을 통해 제거하며, TLR4 신호전달을 통해 염증과 항바이러스 반응을 조절하는 과정을 자세히 설명합니다.

그람음성세균 감염을 대표 사례로, 탐식작용부터 항원제시, T세포·B세포 활성화, 항체 형성까지 이어지는 면역반응의 순서를 하나의 시나리오로 정리합니다.

상처가 발생했을 때 지혈, 염증, 증식, 성숙 단계로 이어지는 상처 치유 과정을 면역세포, 특히 대식세포의 역할 변화를 중심으로 정리합니다.

보조 T세포가 어떻게 적응면역의 방향을 결정하는지, Th1·Th2·Th17·Treg 분화의 원리와 RNA-seq 이후 정밀해진 현대 면역학의 이해를 함께 정리합니다.

알레르기를 면역 과잉이 아닌 면역 반응의 방향과 종결 실패라는 관점에서 설명하고, Th2 면역과 IgE 반응의 면역학적 의미를 정리합니다.

암미세환경을 ‘종결되지 못한 상처 치유 상태’라는 관점에서 바라보고, 대식세포를 중심으로 한 면역세포의 기능 변화와 만성 염증·면역억제가 공존하는 이유를 설명합니다.

림프절의 구조와 림프구 이동을 바탕으로, 수지상세포·T세포·B세포가 항원을 인식하고 적응면역이 시작되는 항원제시 과정을 자세히 설명합니다.